6月7日晚间，科华生物发布公告，近日收到世界卫生组织(英文全称“World Health Organization”，以下简称“WHO”)通知，本公司的产品“Diagnostic Kit for COVID-19 Antigen Test (Colloidal Gold)”【中文名称：新型冠状病毒(2019-nCov)抗原检测试剂盒(胶体金法)】，于2022年6 月6日被列入为WHO应急使用清单(英文全称“Emergency Use Listing”，以下简称“EUL”)，可供其他国家和地区采购。如无特殊情况，该产品的可供采购期限为1年。公司将持续按照WHO法规和指南满足WHO EUL项目的要求。若不能满足相关条件，则产品可能面临WHO的矫正措施，包括但不限于从WHO应急使用清单合格体外诊断产品中除名。

　　公司表示，上述产品被列入WHO应急使用清单，具有一定的有效期限和相应要求。鉴于新型冠状病毒疫情发展、产品的非唯一性以及同类产品竞争等不确定因素的影响，本次事项对公司未来业绩的影响目前尚无法估计，敬请广大投资者注意投资风险。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）